Schwannoma
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Acima, dois casos de schwannoma do VIII nervo craniano (estato-acústico), a localização mais freqüente deste tumor. Os schwannomas são benignos e derivam de células de Schwann. Há uma preferência (não bem explicada) por raízes sensitivas. Quando presentes no canal espinal, praticamente só afetam raízes dorsais. São bem delimitados, de crescimento lento e comprimem o tronco cerebral ou a medula sem invadir. No caso dos schwannomas do VIII o primeiro sintoma geralmente é surdez. Nos de medula, há paraparesia que progride para paraplegia (paralisia dos dois membros inferiores), associada a perda da sensibilidade a partir do nível onde se situa o tumor. 
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Histologicamente os schwannomas são constituidos por células alongadas sem atipias, arranjadas em feixes. É característico que os núcleos se disponham lado a lado formando paliçadas, ficando faixas róseas entre elas, formadas pelos prolongamentos citoplasmáticos das células. Essas áreas róseas são chamadas corpos de Verocay. 
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Aprenda mais sobre tumores do sistema nervoso periférico  em: Texto de apoio: schwannoma, neurofibroma, neurofibromatose
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schwannoma do N. acústico schwannoma bilateral do N. acústico (NF2)
meningiomas múltiplos (NF2) astrocitoma pilocítico do N. óptico (NF1)
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